狂犬病是中国报告死亡数列前三位的急性致死性传染病，临床狂犬病III度暴露咬伤患者约占80%。依照 WHO 的规定，疫苗接种时需联合使用被动免疫制剂，但国内目前临床上被动免疫制剂严重供应不足，因此提高疫苗质量和暴露后疫苗预防效果是十分必要的。
3月8日，由依生生物制药有限公司承担的中国国家重大新药创制项目“皮卡佐剂狂犬病疫苗”专家论证研讨会在北京召开。
参加论证会的有中国工程院院士侯云德、俞永新、徐建国、高福、洪涛、庄辉等近30名病毒学、免疫学、临床、生物制药等领域的专家学者。
据该项目组负责人、依生集团董事长张译先生介绍，皮卡佐剂疫苗是一种新型、稳定、安全、高效的治疗性狂犬疫苗，属世界首创。现有狂犬病疫苗只有10%-30%的攻毒保护率，而皮卡佐剂狂犬病疫苗可以达到80%。预计投入临床使用后，可将狂犬病的致死人数减少50%以上。同时，该疫苗还成功将免疫疗程从目前的28天缩短至一周，注射次数由5针减少到3针，为接种人群带来了极大方便。
2013年9月，科技部重大专项实施管理办公室将皮卡佐剂狂犬病疫苗的研究列入“重大新药创制”项目。2014年11月，该项目获得了新加坡医药卫生署批准的I期临床试验资质。
皮卡佐剂疫苗技术的研发历时6年，投入超过三亿元人民币，目前已在全球34个国家申请3项专利，获得51个批准证书，具有独立知识产权。该技术突破了传统疫苗仅具有预防的局限性，开创了治疗与预防并举的新时代。
与会专家对皮卡佐剂狂犬病疫苗产生的治疗效果给予了高度评价，并对其临床试验方案提出了建设性的意见。他们认为该疫苗上市后一定会颠覆狂犬疫苗市场的现有格局，造福人类，成为世界狂犬病预防和治疗史上一个新的里程碑。
其他利用皮卡佐剂疫苗技术研发的治疗性疫苗，如乙肝疫苗、流感疫苗、结核疫苗也将陆续上市。其独特效果已得到中山大学基础医学院、新加坡国防科技研究院、美国国立卫生研究院和美国结核病研究所的研究证实。
皮卡佐剂狂犬病疫苗项目是全球研发机构合作的结晶，得到了美国国立卫生研究院、法国巴斯德研究所、澳大利亚昆士兰医学研究所、武汉生物制品研究所、中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所、中国食品药品检定研究院、北京市药品检验所药物安全评价中心、美国 Aeras 生物制药公司、新加坡国防科技研究院、中山大学基础医学院免疫学教研室、昭衍（苏州）新药研究中心有限公司等合作单位大力支持。（药品资讯网）
