拜耳3月6日宣布，已成功完成对合作伙伴挪威制药商Algeta的收购。该笔收购耗资约19亿欧元（约合26.1亿美元）。目前，拜耳已拥有Algeta 98.2%的股份，并计划接下来启动一项强制收购程序，收购Algeta少数股东所持有的剩余股份。此外，拜耳还计划提交文件，将Algeta股份从奥斯陆证券交易所（OSE）退市。
拜耳和Algeta自2009年起已经在联合开发一种新的前列腺癌药物Xofigo，拜耳拥有Xofigo的全球独家销售权。在美国，拜耳与Algeta共同推广该药。该笔收购，使拜耳获得了Xofigo的完全控制权，符合其CEO所提出的通过加强药品事业部来驱动增长的战略。。
Xofigo已于2013年5月获FDA批准，并于2013年11月获欧盟委员会（EC）批准，用于有症状骨转移及无已知内脏转移的阉割性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。目前，拜耳和Algeta已经在美国销售该药物。
Xofigo销售潜力：
自上市后，尽管Xofigo在第三季度的销售额仅为1700万美元，但该药已于本月初获得了欧盟批准，分析师预计，Xofigo的销售将在未来几年中大幅增长。根据汤姆森路透的一致预期，截止2018年，Xofigo的全球销售额将达到9.4亿美元，Algeta公司则认为，Xofigo届时的销售将超过10亿美元。目前，用于治疗阉割性前列腺癌，一个剂量的Xofigo费用为1.15万美元，而治疗全程需6个剂量。
关于Xofigo：
Xofigo（radium 223 dichloride，镭223二氯）是FDA批准的首个α-粒子辐射放射性治疗药物，该药以一种完全新颖的方式改善患者的预后。其活性部分（active moiety）模拟了钙离子（calcium），通过与骨骼中的羟基磷灰石（HAP）形成复合物，选择性地靶向骨骼，尤其是骨转移区域。镭233【α-发射器（80千电子伏/微米）】发射的高LET （linear energy transfer， 线性能量转移）射线，能够在邻近肿瘤细胞中引发高频率的双链DNA断裂，从而产生强效的细胞毒效应。对肿瘤微环境（包括骨细胞和破骨细胞）的额外效应，也有助于体内（in vivo）的疗效。来自Xofigo的α粒子量程小于100微米（不到10个细胞直径），能够最大限度地减少对周围正常组织的伤害。
