如果你跟我妈一样，一点遗传学知识都没有，就想知道全基因组测序对你有什么用，我可以先给你讲讲紫薇的故事。
先说点废话，新闻说全基因组测序非常高大上，检测公司说他们的技术非常先进。但别说你了，你的医生也不知道这玩意儿到底能有啥用。测序技术已经很发达，现在的难题不是技术本身，而是如何将这项技术应用到临床。
美国NIH几年前开展了一项临床试验（ClinSeq），目的就是探讨将全基因组测序应用于临床的模式。我有幸作为遗传咨询师参与其中一段时间。我们招募健康成年人，向他们提供全基因组测序前后的遗传咨询，看他们对测序结果的理解程度如何，以及追踪测序结果对他们心理，生活方式和医疗选择的影响。下面介绍的内容都来自于我跟受试者的遗传咨询，除了紫薇的部分。。
全基因组测序测神马？
我现在觉得皇阿玛说紫薇是一本深不可测的书是非常有道理的。紫薇如果是本英文书，里面的一个章节就是一条染色体，每个章节里面的段落就是基因，每个段落里的英文字母就是遗传密码。为了读懂紫薇这个人，皇阿玛其实可以找机器把这些字母都扫描一遍。你就发现紫薇这本书长这样：
你如果拿你和紫薇做比较，你会发现你们大部分的段落都是一样的，为什么那？因为你们都是人。比如，紫薇的第三章第一自然段说她应该有两条腿，你的第三章第一自然段应该和她是一样的，因为你也有两条腿。但你可能发现在有些地方，她是A你是T，这点差别叫做变异（variant）。也许一个自然段只有一两处变异，整本书算下来可能有上百万的变异，这些变异造就了你是你，紫薇是紫薇。
每个人都与众不同。全基因组测序就是拿你的书和正规教材比（就是根据一大堆没啥大毛病的健康人群编写的），看你的变异有哪些。变异有很多种，测序都能测出来。但是，你有能力吃成一个大胖子，不代表你应该吃成一个大胖子；虽然测序技术有能力把你所有的变异都找出来，不代表所有的变异你都应该知道。
哪些变异应该让你知道？什么时候让你知道？谁有做决定的权利？你知道了对你有好处吗？有什么坏处吗？怎样保证你能理解这些变异？做决定的时候必须要考虑哪些因素？一说到这些问题我就激动了。这些问题各种专家和领导应该考虑（好像有人在笑），你也要考虑，因为归根结底是你测序。皇阿玛看不懂紫薇，你也别指望有谁能比你更了解自己。
测序的结果有哪些？对你有什么意义？
请看大屏幕：
1. 注意，大部分的变异是良性的，它们和疾病都没有关系。这些变异只是让我们每个人都与众不同。比如紫薇双眼皮你单眼皮，紫薇高鼻梁你塌鼻梁等等。
2. 只有一小部分的变异跟疾病的发生有关系。
（1） 有些变异会解释你的疾病史。比如，你有高血压，我们可能会找到这些疾病的致病基因。这样的结果对你来说也许在意料之中，也没有什么大用。因为就算你不做测序，你也知道你有高血压，家里其他人也知道他们患高血压的风险会增加。而且你该怎么治病还是怎么治病。
（2） 有些变异会给你提供预警。你患某种病的风险可能比其他人高。比如，你有BRCA1/2基因突变，你患乳腺癌卵巢癌的风险比其他人高很多，你的生活方式需要有所改变，你癌症早期筛查的策略也会跟其他人不一样。但是，如果发现你有老年痴呆症的基因变异，你的发病率会比正常人高，发病时间也会提前，可惜现在没有任何预防或者治疗方式。
（3） 有些变异显示你是某种隐性遗传病基因突变的携带者。也就是说，你自己没有任何症状，但如果你的另一半也是携带者，你们的后代患病的风险就会增加。比如地中海贫血。
3. 还有一些变异目前我们知道的信息有限，不知道它是良性的还是跟某种疾病相关的。也许将来的某一天我们会知道。
以上任何一种情况都有可能。如果你现在要决定做测序，你想知道所有跟疾病相关的变异吗？还是只有其中一种？如果情况是3，你愿意收到更新吗？比如，你已经50岁了，你的孩子都很健康，你也不打算要小孩了，你还愿意收到跟某种异性遗传病相关变异的信息更新吗？
你的遗传咨询师或者医生可以帮助你理解这些信息，但最终得到哪些信息，选择权在你。
