据悉，武田制药连同其全资子公司Millennium宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经接受了ADCETRIS(TM) (brentuximab vedotin)的上市许可申请（MAA），该药物用于治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）和复发性或难治性系统性间变大细胞淋巴瘤（sALCL）。该MAA由武田全球研究与发展中心（欧洲）提交。
Millennium首席医疗官Nancy Simonian说，这次MAA的提交使我们向欧洲联盟的复发或难治性HL和复发性或难治性sALCL患者提供新的治疗选择又近了一步——这是两个需求未满足的医疗领域。我们期待着与EMA一起为此工作。
该MAA包含关于复发或难治性霍奇金淋巴瘤和复发或难治性sALCL患者的关键的II期研究的数据。这些研究的头条结果已经在第52届美国血液学会（ASH）年会上公布。
2009年1月，欧盟孤儿药产品委员会(COMP)将其指定为孤儿药，用于治疗HL和sALCL。武田制药连同其全资子公司Millennium宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经接受了ADCETRIS(TM) (brentuximab vedotin)的上市许可申请（MAA），该药物用于治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）和复发性或难治性系统性间变大细胞淋巴瘤（sALCL）。该MAA由武田全球研究与发展中心（欧洲）提交。
Millennium首席医疗官Nancy Simonian说，这次MAA的提交使我们向欧洲联盟的复发或难治性HL和复发性或难治性sALCL患者提供新的治疗选择又近了一步——这是两个需求未满足的医疗领域。我们期待着与EMA一起为此工作。
该MAA包含关于复发或难治性霍奇金淋巴瘤和复发或难治性sALCL患者的关键的II期研究的数据。这些研究的头条结果已经在第52届美国血液学会（ASH）年会上公布。
2009年1月，欧盟孤儿药产品委员会(COMP)将其指定为孤儿药，用于治疗HL和sALCL。（前沿医学资讯网）
