持续发酵一个多月的深圳康泰乙肝疫苗风波终于“靴子落地”。国家药监局、卫计委日前联合通报乙肝疫苗最终调查结果，未发现该公司生产的乙肝疫苗存在质量问题，决定恢复其重组乙型肝炎疫苗的使用。至此，占据国内乙肝疫苗过半市场的深圳康泰生物，有望重新回归新生儿乙肝疫苗市场，而暂停其疫苗使用期间所引发的产品紧缺问题也将逐步得到缓解。
最终调查结果显示，各地报告18例接种乙肝疫苗后出现异常反应病例中，17例明确与接种疫苗无关，相关样品检验全部符合标准。两部门通报称，根据现场检查报告、产品抽验结果、质量回顾分析以及病例调查诊断等情况，未发现深圳康泰生物生产的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）存在质量问题，决定恢复深圳康泰生物重组乙型肝炎疫苗的使用。
对此，康泰公司相关负责人称，此次风波对他们是一次“误伤”，希望能通过此次风波给市民进行一次疫苗知识科普，让更多人认识到疫苗是安全的，希望大家不要拒绝接种，不然可能引发严重后果。
而对于相关疫苗是不是就地解封使用的问题，深圳市疾控中心相关部门负责人表示，他们也是刚从网络上获悉有关信息，对于是否立即恢复使用还得向省疾控部门等咨询后才能做出决定。
在康泰生物的问题疫苗被叫停后，广东、湖南等地的卫生厅紧急补货，华北制药和天坛生物的产品陆续中标，以保证各省乙肝疫苗的供应。二级市场上，相关上市公司股价也应声大涨。
记者采访获悉，伴随康泰生物疫苗事件“靴子落地”，搅动国内乙肝疫苗市场的风波也有望平息。加之本月15日，药监局发布的最新GMP认证显示，康泰生物的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）生产车间通过新版GMP认证。这也将为康泰生物恢复生产、重新角逐乙肝疫苗市场铺路。
