2025年，ADC药物交易延续大热趋势！

　　2月19日，石药集团发布公告称，石药集团巨石生物与Radiance Biopharma达成协议，后者将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)抗体偶联药物SYS6005项目在一定区域范围内的开发和商业化等权利。
 

　　根据协议，Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的SYS6005项目在美国、欧盟、英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、阿尔巴尼亚、黑山、北马其顿、塞尔维亚、澳大利亚和加拿大开发和商业化SYS6005的权利，并后续根据临床/商业供应协议获得生产该产品的权利。
 

　　由此，巨石生物将获得1,500万美元首付款；以及相应里程碑款项，其中开发里程碑款项累计不超过1.5亿美元，销售里程碑款项累计不超过10.75亿美元。
 

　　1月22日，乐普生物宣布，与ArriVent BioPharma, Inc.(AVBP.O，下称ArriVent)就针对消化道癌的一款抗体偶联药物(ADC)MRG007达成全球许可协议。由此，乐普生物将获得总计4700万美元的一次性首付款和近期里程碑付款，和最高达11.6亿美元的开发、注册和销售等里程碑付款，以及基于大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。
 

　　1月13日，三生制药公告称，称附属公司沈阳三生制药有限责任公司(简称“沈阳三生”)及其附属公司与映恩生物科技(上海)有限公司(简称“映恩生物”)就HER2 ADC药物DB-1303达成合作协议。映恩生物将获得首付款2500万美元以及至高4200万美元的研发及销售里程碑付款。
 

　　更早的1月2日，信达生物宣布一起10亿美元级别的BD交易，其授予罗氏IBI3009(一款靶向DLL3的新一代ADC候选产品)的全球开发、生产和商业化的权益，信达生物将获得8000万美元的首付款，以及最高达10亿美元的开发和商业化潜在里程碑付款。
 

　　国内 ADC 药物交易火热的背后，是市场需求、技术突破、政策支持以及资本推动等多方面因素共同作用的结果。数据显示，2024 年上半年，全球 ADC 药物市场规模为 63.55 亿美元，预计全年超过 130 亿美元 。2019 年以来，ADC 药物市场进入新一波高速增长时代，年增长率保持在 30% 以上，2023 年头次突破百亿美元规模。在 2024 年，全球有 6 款 ADC 新药销售额超过 10 亿美元，达到重磅药物级别，包括Enhertu、Kadcyla、Adcetris、Polivy、Padcev、Trodelvy等。
 

　　这些药物不仅为癌症患者带来了更多的希望，也推动了我国医药产业的创新发展，提升了我国在全球医药领域的竞争力。然而，业内也提醒，在这股热潮中，药企也需保持理性，注重技术创新和产品质量，避免盲目跟风和过度竞争，以实现 ADC 药物领域的可持续发展。
 

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