有机构分析指出，今年前三季度上市创新药品种稳定高增，2024Q1-3实现营收133.4亿元，同比+26.6%，归母净利润-47.9亿元，亏损同比收窄18.3%。从单个企业来看，君实生物、百利天恒、信达生物、荣昌生物等药企三季度业绩表现可圈可点。
其中，君实生物今年前三季度实现营业收入12.71亿元，同比增长28.87%；归属于上市公司股东的净利润亏损9.27亿元。其中，第三季度实现营收4.85亿元，同比增长53.16%；归属于上市公司股东的净利润亏损2.82亿元。
君实生物表示，业绩变动的原因主要系与上年同期相比公司商业化药品销售收入增长，同时随着公司核心产品拓益®的多项临床试验达到主要研究终点以及“提质增效重回报”行动方案的实施，公司持续加强费用管控，将资源聚焦于更具潜力的研发项目，导致亏损减少。
数据显示，君实生物核心产品拓益®(特瑞普利单抗)在国内市场的销售收入同比增长约60%，约为10.68亿元，其中该药品第三季度的销售收入同比增长约79%，约为3.97亿元。据悉，作为头个获批在中国内地上市的国产PD-1单抗，从2018年12月开始，截至目前，特瑞普利单抗在中国内地获批的适应证已达到10个。
数据显示，百利天恒2024年前三季度营收约56.63亿元，同比扭亏为盈；归属于上市公司股东的净利润约40.65亿元。百利天恒表示，公司前三季度营收大幅增长的原因，主要是上半年收到海外客户首付款。2024年3月11日，公司公告称，已收到由BMS支付的8亿美元首付款。
据悉，2023年12月中旬，百利天恒曾将其一款新药BL-B01D1在全球(除中国大陆外)的独家开发和商业化权利独家授权与BMS。据此获得了8亿美元的首付款，以及最高达5亿美元的近期或有付款、可能达到71亿美元的里程碑付款，潜在总交易额最高可达84亿美元。
而信达生物近日发布公告称，公司于2024年第三季度，共取得总产品收入超过人民币23亿元，同比取得逾40%的显著增长。机构指出，信达生物在全行业反腐的背景下，依然保持强劲销售，达伯舒推动了主要增长，同时其他主要产品销售亦保持快速增长。
据悉，信达生物致力于打造肿瘤领域与综合产品线(涵盖心血管及代谢、自身免疫、眼科领域)为公司长期成长的关键增长动力。截至目前，公司已取得11款产品获批上市，5个品种在国家药品监督管理局审评中，3个新药分子进入3期或关键性临床研究，另外约17个新药品种已进入临床研究。
此外，荣昌生物2024年前三季度实现营业收入约12.09亿元，同比增长57.1%；归属于上市公司股东的净亏损约10.71亿元，同比扩大3.96%。荣昌生物在公告中透露，公司营收实现较大幅度增长，原因在于注射用泰它西普和注射用维迪西妥单抗销量增加，销售收入增加。
有机构表示，荣昌生物三季度收入符合预期，净亏损显著好于预期，主要得益于研发费用管控显著好于预期。其指出，未来一年内，泰它西普和维迪西妥有望在国内进一步扩大适应症获批范围、海外注册临床继续稳步推进。11.2亿元账上现金+28亿元授信额度足以支持公司在未达成BD交易的情况下维持近期运营。
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