10月24日晚，“医药一哥”恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告称，公司业绩增长稳健，营收和净利双双增长。
报告显示，2024年前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%。
其中在，创新成果方面，公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者，该产品是恒瑞医药在自身免疫疾病领域上市的创新药。截至目前，公司已在国内获批上市17款1类创新药、4款2类新药。
上市申报方面，今年以来，恒瑞医药共有7项创新药上市许可申请获得国家药监局受理，共取得6项突破性疗法认定，其中第三季度分别为3项和1项。
第三季度3项上市许可申请获得国家药监局受理的创新药分别为抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普α注射液(SHR-1701)用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗；HER2 ADC创新药注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗，该产品同时已被纳入优先审评审批，以及JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片用于成人重度斑秃患者，该产品已有4项适应症上市许可申请获得受理。
据悉，恒瑞医药持续深入践行科技创新和国际化发展战略，大幅度加码创新研发。报告显示，2024年前三季度研发费用达45.49亿元，同比大增22%。持续高强度研发投入，为公司创新成果转化提供强大动力。有机构表示，恒瑞医药始终将创新和国际化作为自身的战略发展目标，持续坚持高比例研发投入，创新药成为公司业绩增长主要驱动力，同时BD授权交易为公司贡献了新的利润增长点。
数据显示，恒瑞医药在研管线储备充足，有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。其中今年前三季度共有22个药物获得临床试验批件。
此外，恒瑞医药稳步推进国际化战略，今年下半年以来公司布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获准在美国上市。报告期内，公司盐酸右美托咪定注射液、原料药盐酸右美托咪定均获得日本药品医疗器械局(PMDA)颁发的GMP认证证书，体现了国际机构对公司质量管理体系的认可。此外，通过与美国、韩国、印度公司合作，恒瑞医药已将11款具有自主知识产权的创新药对外授权。
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