根据梳理，本周包括礼新医药、丹诺医药等多家药企宣布完成超3亿元融资。以推进相关研发管线的开发。
其中10月18日，礼新医药宣布成功完成了3亿元C1轮融资，募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是 LM-302 和 LM-108 的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代 ADC 技术平台、以及双抗技术平台，持续产出具有国际竞争力的创新管线。
资料显示，礼新医药聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求，专注有潜力的生物创新药研发。公司具备全链条综合研发能力，尤其专注于以GPCR及多次跨膜蛋白为靶点的大分子抗肿瘤药物的研发，并拥有ADC药物以及双抗药物开发平台，实施差异化药物开发路线。
其中，LM-302(抗CLDN18.2ADC)已在中国开展III期注册临床试验；LM-108(抗CCR8单抗)处于临床II期；LM-101(抗SIRPα单抗)，LM-305(抗GPRC5DADC,全球权益已授权于阿斯利康)，LM-299(抗PD-1/VEGF双抗)以及LM-24C5(抗CEACAM5/4-1BB双抗)皆处于临床I期阶段。
而丹诺医药于10月16日宣布完成逾3亿元人民币E轮融资的头批交割。其所获资金用于支持核心新药研发管线，包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验和商业化。
资料显示，丹诺医药专注于细菌感染和菌群代谢相关疾病领域新药研发。目前公司已经有多个新药候选物进入后期临床试验阶段，公司采取一线疗法的新药研发策略，以确保商业化成功。
其中，TNP-2198(利福特尼唑)是一个对微需氧菌和厌氧菌具有独特多靶点协同作用机制的新药候选物，以应对在胃癌高发地区开展幽门螺杆菌感染筛查-根除、预防胃癌策略的需求。
据悉，丹诺医药已经在中国完成TNP-2198的5项I期和II期临床试验，目前III期临床试验已经接近尾声。丹诺医药已经获得美国FDA对TNP-2198合格感染性疾病产品(QIDP)和快速通道的资格认定。
TNP-2092(利福喹酮)是一个具有独特三靶点协同作用机制的新药候选物，用于应对植入医疗器械感染中抗生素耐药和耐受所带来的双重挑战。
据悉，丹诺医药已经在中美完成TNP-2092注射剂的6项I期和II期临床试验，并准备开展一项治疗人工关节感染的国际多中心III期临床试验。丹诺医药已经获得美国FDA对TNP-2092的QIDP、快速通道和孤儿药的资格认定。
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