8月20日，同源康医药正式挂牌港交所主板，公告显示，其每股定价12.1港元，共发行4788万股股份，每手500股，上市募资所得净额约5.06亿港元。
数据显示，上市头一日，同源康医药盘前涨幅已超20%。截至8月20日收盘，同源康医药股价为13.7港元/股，涨幅13.22%，总市值50.8亿港元。
据招股书显示，同源康医药是一家临床阶段的生物制药公司，其核心业务模式包括通过自主进行小分子药物和其他小分子药物相关创新 药物种类的发现、收购、开发及商业化，以解决在癌症领域，特别是肺癌领域未满足的需求。
同源康医药通过氘代技术，对现有药物进行改进，开发出具有更好药代动力学特性和疗效的新药物。公司已建立由11款候选药物组成的管线，包括核心产品TY-9591、六款临床阶段产品(包括关键产品TY-302和内部开发的关键产品TY-2136b)、四款临床前阶段或早期临床开发阶段产品。
其中，TY-9591第三代EGFR-TKI是一种奥西替尼的氘代药物，由阿斯利康的奥西替尼改良开发而来，对表皮生长因子受体“EGFR”突变具有抗肿瘤作用。与奥西替尼相比，TY-9591目的是提高其安全性，允许更大的给药剂量，从而提高疗效。
目前其正在中国进行TY-9591单药治疗的关键II期临床试验，将其用于表皮生长因子受体(“EGFR”)突变非小细胞肺癌(“NSCLC”)脑转移的一线治疗，以及正在中国进行TY-9591单药治疗的注册性III期临床试验，将其用于EGFR L858R突变的局部晚期(IIIb至IV期)或转移性NSCLC的一线治疗。
TY-302是一种为治疗乳腺癌及前列腺癌等晚期实体瘤而开发的强效、选择性口服细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂。TY-2136b则是一款用于治疗实体瘤的口服ROS1╱NTRK抑制剂，2023年美国FDA授予该产品孤儿药资格，用于治疗ROS1阳性、NTRK融合阳性、ALK阳性或LTK阳性NSCLC。
从业绩上看，2022年-2023年及今年前三个月，同源康医药的收入分别为4424.2万元、0元、0元，销售成本分别为2419.9万元、0元、0元，对应期内亏损分别为3.12亿元、3.83亿元和1.08亿元。据悉，作为一家临床阶段的生物制药公司，同源康医药目前尚无产品实现商业化，公司收入仅为2022年与丽珠医药订立独占许可协议出售TY-2136b相关权益所得的0.44亿元。
从研发投入来看，2022年-2023年及今年前三个月，公司的研发投入分别为2.3亿元、2.5亿元和0.65亿元，其中核心产品所占的研发成本分别为0.84亿元、1.3亿元和0.49亿元。业内指出，由于尚未建立起稳定收入，同源康医药的研发投入大多源自外部输血。据统计，2018年-2024年，同源康医药得到了6轮融资，融资总额9.55亿元，投资方包括毅达资本、浙商创投、中金资本等。
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