上市药企2024年半年报正在陆续披露中。8月13日，复旦张江公告，2024年上半年，公司实现营业总收入4.08亿元，同比下降21.94%，季度环比增长76.42%；归母净利润7047.31万元，同比增长2.97%，季度环比增长2802%。
对于营业收入变化的原因，公司称，主要由于报告期内与推广服务商上海辉正终止合作，双方交接过渡期间本公司主要产品之一里葆多®销售下降，使得本集团营业收入较上年同期有所下降，从而相应影响其他相关财务数据。
资料显示，里葆多系复旦张江核心产品，2009年在国内获批上市，用于治疗肿瘤，该产品既是原研药Doxil的国内首仿药，也是国内外头个纳米药物的仿制药物。但由于复旦张江与里葆多的推广服务商上海辉正自2023年年底正式终止了合作，在双方交接过渡期间，里葆多的销量出现明显下降。报告期内，里葆多单产品对本复旦张江贡献的销售收入较去年同比下降45.83%。
不过，复旦张江针对尖锐湿疣的盐酸氨酮戊酸外用散(艾拉)和针对鲜红斑痣的注射用海姆泊芬(复美达)这两款皮肤科产品销售收入有所增长，其中复美达2024上半年受益于继续拓展新的医院销售渠道，为复旦张江贡献的销售收入比去年增长36.17%。
公司方面表示，为确保里葆多后续市场推广的衔接，及时调整销售策略并已经按各省市的终端销售价格和市场覆盖情况，筛选和确定肿瘤产品专业CSO公司，以各省和直辖市为单位提供市场及学术推广服务。
此外，公司为了改变现有产品种类相对单一的现状，正在积极开展多个产品的开发。报告期内，复旦张江研发投入1.55亿元，同比增长30.98%。研发投入总额占营收比例为38.06%，同比增加15.38个百分点。
报告期内，公司获得多个研发成果，包括：公司研发的盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于成人保乳手术中乳腺癌可视化的Ⅱ期临床试验获得《药物临床试验批准通知书》；盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于非肌层浸润性膀胱癌手术切除辅助的验证性临床试验获得《药物临床试验批准通知书》；盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤(WHO分级III-IV级)术中可视化的验证性临床试验获得《药物临床试验批准通知书》，于2024年6月成功完成首例受试者入组；抗Trop2抗体偶联SN38药物(即注射用FDA018抗体偶联剂项目)用于治疗晚期实体瘤的剂量递增研究和三阴性乳腺癌队列拓展之I期临床研究的数据结果于美国临床肿瘤学会网站发表公布等。
报告期内，复旦张江基本每股收益为0.07元，加权平均净资产收益率为2.99%。公司2024年半年度利润分配预案为：拟向全体股东每10股派0.2元(含税)。
截至8月12日收盘，复旦张江报收于6.84元，上涨2.7%，换手率0.4%，成交量2.82万手，成交额1915.1万元。
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