继维力医疗、特一药业后，7月26日晚间，又一药企披露2024年半年度报告。人福医药报告显示，报告期内，实现营业收入128.61亿元，同比增长3.86%；归属于上市公司股东的净利润11.11亿元，同比下降16.07%，主要系上年同期公司出售资产及债务重组实现的非经常性损益高于本报告期所致。向全体股东每10股派发现金红利1.5元(含税)。
半年报显示，公司主要从事药品的研发、生产和销售，经过多年的发展已在国内神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域形成一定的地位，近年来逐步拓展美国仿制药业务。
截至报告期末，公司及下属子公司拥有 590 个药品生产批文，其中 40 个独家品规产品，146 个品规产品被纳入国家基药目录，310 个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有 230 多个 FDA 批 准的 ANDA 文号。
公司表示，报告期内其核心竞争力未发生重大变化。产品优势上，截至报告期末，公司共有 146 个品规产品被纳入国家基药目录、310 个产品被纳入国 家医保目录，同时还拥有 230 多个 FDA 批准的 ANDA 文号。公司产品所具有的显著优势，为公 司产品线建设和核心产品培育奠定了坚实基础。
目前，公司已建立了全国性的市场营销体系，在全国 31 个省(市)建立了办事处， 服务于国内超过 20，000 家医疗机构。
报告期内，下属子公司先后获 批注射用盐酸瑞芬太尼(增加适应症)、盐酸羟考酮缓释片(新增规格)、氨酚羟考酮片、盐酸氢吗啡酮缓释片、芍药甘草颗粒、麦考酚钠肠溶片、艾地骨化醇软胶囊、恩扎卢胺软胶囊等新产 品；治疗用生物制品 1 类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液进入 III 期临床试验总结及申报生 产准备阶段，1 类中药复方薏薢颗粒进入 II 期临床试验；1 类化药注射用磷丙泊酚二钠新增适应 症及 3 类化药双丙戊酸钠缓释片、布立西坦片研发项目获批开展临床试验等。
同时，公司坚持实施国际化战略，截至报告期末，Epic Pharma、 宜昌人福、美国普克、武汉普克等子公司已累计获得 230 多个 FDA 批准的 ANDA 文号；武汉普 克、宜昌人福、葛店人福、三峡制药、人福利康等子公司相继通过美国和欧盟的体系认证；Paion Pharma 收购获得苯磺酸瑞马唑仑、血管紧张素 II、含氟四环素的欧洲药品批文，加快推进欧洲 市场布局；新疆维药积极布局中亚市场，祖卡木颗粒等 6 个产品已在中亚国家注册销售；葛店人 福原料药国际化布局稳步推进，黄体酮、非那雄胺、醋酸环丙孕酮、左炔诺孕酮、度他雄胺等品 种获得欧洲药典适用性证书；人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司积极拓展东、西非业务， 现已在非洲各国累计获得 150 多个药品注册文号，并积极参与所在国及周边国家招标采购。
此外，在取得阶段性进展的基础上，报告期内公司继续清理竞争优势不明显或协同性较弱的资产，正在推进武汉康乐药业股份有限公司、湖北 人福成田药业有限公司、人福大成(武汉)投资管理有限公司等公司股权的出售工作。同时，公 司围绕既定细分领域进行产品业务的布局拓展，不断提高市场竞争力。
截至7月26日收盘，人福医药报收于24.56元，下跌0.28%，换手率0.59%，成交量8.66万手，成交额2.14亿元。
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