2024年4月25日，百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家肿瘤创新公司，宣布将于2024年5月31日至6月4日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其广泛的血液学和实体肿瘤产品组合研究成果。
今年在ASCO大会上的展示彰显了我们日益增长的肿瘤学产品组合实力，同时也展现出我们长期致力于开发新治疗方案以解决B细胞恶性肿瘤和实体瘤患者未被满足的需求。我们将在ASCO大会上公布令人振奋的数据，展示百悦泽®差异化临床特点，夯实其用于治疗血液肿瘤的证据。
百济神州将公布百悦泽®（泽布替尼）新数据，这些数据将进一步表明百悦泽®稳健的有效性和安全性，并彰显其在BTK同类药物中的独特性。主要亮点包括：
比较百悦泽®与阿可替尼在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中疗效的网络荟萃分析；以及
百悦泽®对比伊布替尼的ALPINE3期研究事后分析，该分析根据抗高血压药物的起始用药和调整用药来评估发生高血压的风险。
百泽安®（替雷利珠单抗）作为单药治疗、与化疗药物联合用药，以及作为多种肿瘤类型免疫治疗方案中的一种用药选择，将成为多个报告的主题，以反映百济神州不断扩大的实体肿瘤开发计划。主要亮点包括：
评估百泽安®联合化疗治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的RATIONALE-3063期研究的新数据；以及
评估HPK1抑制剂BGB-15025单药治疗和与百泽安®联合用药首次人体研究的初步数据。
我们在ASCO大会上展示的数据证明百泽安®可用于多种肿瘤类型的治疗，我们对这一实体肿瘤支柱产品的开发势头感到振奋。会议期间，我们期待分享RATIONALE-306研究的新分析，这将带来对百泽安®作为一线治疗ESCC的三年有效性和安全性的思考。
百济神州在2024年ASCO年会期间的报告
血液学
摘要标题：
布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病治疗中的有效性比较：网络荟萃分析（NMA）
摘要编号：7048
报告详情：
报告类型和标题：海报展示—血液恶性肿瘤—淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
日期和时间：6月3日9:00AM-12:00PMCDT
主要作者：M.Shadman
摘要标题：
泽布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的真实世界治疗模式和结局
摘要编号：11158
报告详情：
报告类型和标题：海报展示—质量护理/卫生服务研究
日期和时间：6月3日9:00AM-12:00PMCDT
主要作者：M.Krackeler
摘要标题：
ALPINE研究中CLL/SLL患者发生高血压的风险：事后分析
摘要编号：/
报告详情：线上
主要作者：D.Ramirez
摘要标题：
接受布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的初诊慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者发生新发高血压的风险：使用SymphonyHealthSolution数据库的真实世界数据研究
摘要编号：/
报告详情：线上
主要作者：T.Kou
摘要标题：
泽布替尼、阿可替尼和伊布替尼下一线CLL/SLL治疗的真实世界治疗转换和顺序
摘要编号：/
报告详情：线上
主要作者：J.Pinilla-Ibarz
摘要标题：
布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗套细胞淋巴瘤的真实世界依从性和医疗资源利用
摘要编号：/
报告详情：线上
主要作者：B.Shah
摘要标题：
泽布替尼（Zanu）和阿可替尼（Acala）治疗B细胞恶性肿瘤的比较：基于不良事件（AE）的分析
摘要编号：/
报告详情：线上
主要作者：T.Munir
摘要标题：
低级别非霍奇金淋巴瘤（LG-NHL）患者心理健康（MH）状况的临床和经济负担
摘要编号：7072
报告详情：
报告类型和标题：海报展示—血液恶性肿瘤—淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
日期和时间：6月3日9:00AM-12:00PMCDT
主要作者：K.Yang
摘要标题：
滤泡性淋巴瘤（FL）治疗模式、至下一次治疗的时间（TTNT）、医疗资源利用（HCRU）和护理成本的真实世界评价
摘要编号：/
报告详情：线上
主要作者：S.Gaballa
摘要标题：
美国社区肿瘤学实践中慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的真实世界布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗模式和结局
摘要编号：/
报告详情：线上
主要作者：J.Hou
摘要标题：
BGB-11417-203：一项正在进行的下一代BCL2抑制剂sonrotoclax（BGB-11417）用于华氏巨球蛋白血症患者的2期研究
摘要编号：TPS7090
报告详情：
报告类型和标题：海报展示—血液恶性肿瘤—淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
日期和时间：6月3日9:00AM-12:00PMCDT
主要作者：H.Lee
摘要标题：
CELESTIAL-TNCLL：一项正在进行的sonrotoclax（BGB-11417）联合泽布替尼对比维奈克拉联合奥妥珠单抗治疗初治（TN）CLL患者的开放性、多区域、3期研究
摘要编号：TPS7087
报告详情：
报告类型和标题：海报展示—血液恶性肿瘤—淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
日期和时间：6月3日9:00AM-12:00PMCDT
主要作者：M.Shadman
实体瘤/免疫治疗
摘要标题：
替雷利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗作为晚期/转移性食管鳞状细胞癌一线治疗的全球、随机、3期研究（RATIONALE-306更新）：至少3年的生存随访
摘要编号：4032
报告详情：
报告类型和标题：海报展示—胃肠道癌—胃食管、胰腺和肝胆
日期和时间：6月1日1:30-4:30PMCDT
主要作者：H.Yoon
摘要标题：
BGB-A317-212：一项评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2期研究
摘要编号：2610
报告详情：
报告类型和标题：海报展示—新型疗法—免疫疗法
日期和时间：6月1日9:00AM-12:00PMCDT
主要作者：L.Yufei
摘要标题：
替雷利珠单抗术前（新辅助）治疗微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷的局部晚期结直肠癌患者：一项开放性、单臂、多中心、2期研究
摘要编号：3599
报告详情：
报告类型和标题：海报展示—胃肠道癌—结直肠和肛门
日期和时间：6月1日1:30-4:30PMCDT
主要作者：K.Ding
摘要标题：
基于校正信息缺失数据偏倚后的PRO症状终点评估替雷利珠单抗用于胃癌/胃食管结合部癌（G/GEJ）一线（1L）治疗有效性：RATIONALE305结果
摘要编号：2605
报告详情：
报告类型和标题：海报展示—发展治疗学—免疫治疗
日期和时间：6月1日9:00AM-12:00PMCDT
主要作者：D.Serrano
摘要标题：
一项BGB-15025（HPK1抑制剂）单药治疗和与替雷利珠单抗（TIS；抗PD-1抗体）联合用药用于晚期实体瘤患者的首次人体1a期剂量递增研究
摘要编号：2585
报告详情：
报告类型和标题：海报展示—发展治疗学—免疫治疗
日期和时间：6月1日9:00AM-12:00PMCDT
主要作者：S.Deva
摘要标题：
替雷利珠单抗单药治疗或与化疗联合用药用于晚期癌症患者的长期汇总安全性分析
摘要编号：/
报告详情：线上
主要作者：C.Zhou
