拟斥资10.5亿美元收购致力于开发针对罕见内分泌疾病的创新疗法的生物技术公司Amolyt Pharma！3月15日，阿斯利康宣布，已达成最终协议。
根据协议，这笔交易包括交易完成时的8亿美元预付款。Amolyt Pharma的股东也将有权在达到指定的监管里程碑时获得额外的2.5亿美元或有付款。该交易预计将于2024年第三季度末完成，但须满足收购协议中的惯例交割条件，包括监管部门的批准。
据悉，这项拟议的收购将使阿斯利康获得名为eneboparatide(AZP-3601)的研发项目。公开资料显示，Eneboparatide是一种PTH受体1(PTHR1)激动剂，具有独特作用机制，它通过与PTHR1的特定构象结合，旨在满足甲状旁腺功能减退症的治疗目标。2期临床数据显示，eneboparatide实现了血清钙水平的正常化，以及可能消除患者对每日钙和维生素D补剂的依赖。在慢性甲状旁腺功能减退症和高钙尿症的成人中，结果显示eneboparatide使尿中的钙水平正常化，有助于预防慢性肾病发生。
阿斯利康称，此次收购将巩固阿斯利康在波士顿的业务部门——“Alexion-阿斯利康罕见病部门”，强化现有的罕见病管线。相关人士表示：Alexion具有独特的优势，可以推动eneoparatide的后期开发和全球商业化，该药物有可能减轻低甲状旁腺激素的衰弱影响，并避免高剂量补钙的风险。
据了解，近年来，阿斯利康持续加大在罕见病领域的投入布局力度。截至2023年底，阿斯利康在全球已经有5个罕见病创新药物获批7个适应症，包括依库珠单抗、拉维利珠单抗、Strensiq(asfotase alfa)、Kanuma(sebelipase alfa)、科赛优。全球罕见病研发管线丰盈，共有20多个项目，11个新分子药物。
数据显示，2023年阿斯利康罕见病全球业务已经达到77.64亿美元。而2023年上半年，Alexion带来的罕见病业务为阿斯利康带来了39.19亿美元的收入，同比增长12%。
同时阿斯利康在中国也持续深入罕见病业务。如第五届进博会上，阿斯利康呈现其全新治疗领域罕见病在华业务布局。期间，阿斯利康正式宣布在中国上市罕见病创新药舒立瑞(依库珠单抗，eculizumab)，该药物在中国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。此外，阿斯利康与康希诺达成战略合作签约，探索罕见病诊疗领域发展机遇。阿斯利康还与青岛在以罕见病为主题的青岛区域总部及创新生态圈建设方面取得实质性进展，双方进一步深化在罕见病创新药引入及诊疗服务方面的合作。
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