根据梳理，2024年伊始，包括信瑞诺医药、安锐生物、瑞博生物、药明巨诺、宜联生物均实现相关药物对外授权。国内创新药“出海”热情再次高涨。
据悉，1月5日诺华宣布就收购信瑞诺医药达成协议。根据协议，诺华将收购信瑞诺医药的其余股份。交易完成后，信瑞诺医药将整体整合入诺华中国。资料显示，信瑞诺医药是一家专注于肾脏疾病及相关治疗领域的临床阶段中国生物技术公司。此次收购有望扩大诺华在中国的肾病产品组合，丰富未来产品线，以更好地满足国内肾病患者的治疗需求。
诺华表示，在整合之后，诺华将凭借成熟的药品开发和商业化经验，加快信瑞诺医药在研产品线的商业化上市，为有需要的肾病患者改善健康、延长生命。
1月4日，安锐生物与美国医药公司Avenzo达成合作协议，将CDK2抑制剂ARTS-021及另一款临床前项目的全球(除大中华区)权益授权给后者，Avenzo支付4000万美元预付款，还有额外研发里程碑和商业化里程碑的付款等，协议总金额将超过10亿美元。
资料显示，安锐生物是一家研发治疗肿瘤和自身免疫疾病的新型小分子药物的生物医药公司。据悉，进入2024年，安锐生物获得的“泼天富贵”不止这一起。1月2日，其还针对EGFR L858R突变的变构抑制剂新药的全球权益授权给阿斯利康，阿斯利康将支付4000万美元预付款及近期付款，5亿美元额外付款以及全球净销售额的分级特许权使用费。
1月3日，苏州瑞博生物也宣布，与德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)就共同开发治疗非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)的小核酸创新疗法达成合作。根据双方合作条款，苏州瑞博生物除了将收到一笔预付款外，在此次多靶点合作项目中，瑞博将有权获得基于开展临床研究、药物注册和商业成功等里程碑付款以及上市产品的阶梯式销售提成，总交易金额超过20亿美元。
1月2日，宜联生物宣布与罗氏达成一项关于下一代抗体偶联药物(ADC)的全球合作和许可协议。根据协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211，用于治疗实体瘤。此次合作将为宜联生物带来5000万美元的首付款及近期里程碑付款，近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的特许权使用费。
而药明巨诺于2024年1月1日与2seventy bio签订独家合作协议，以在大中华区域合作开发及商业化用于治疗自身免疫性疾病的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法产品。根据合作协议，药明巨诺亦有资格向2seventy bio收取达高位双位数百万美元的开发、监管及销售里程碑以及全球销售净额(不包括大中华)的特许权许可费。
根据梳理，2023年12月至今近40天内，共发生十二起跨国医药企业与中国生物科技公司之间的授权交易或并购转让。涉及的中国药企包括宜联生物、亘喜生物、翰森制药等。跨国MNC包括罗氏、勃林格殷格翰、辉瑞、安斯泰来、阿斯利康等。
业内人士表示，国产创新药能并入跨国药企的战略布局，一方面说明国产创新药在其所在领域研发进度靠前，能够解决未被满足的临床需求，上市成功率更大；另一方面也说明跨国药企融入中国医药市场的程度越来越深。而无论哪个方面，都说明我国创新药创新成色更足。
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