美迪西主营业务为通过研发技术平台,向药企及科研单位提供药物发现与药学研究、临床前研究的医药研发服务，属于CRO行业中的临床前CRO领域。数据显示，2023年前三季度，公司主营收入11.83亿元，同比下降4.6%；归母净利润1.15亿元，同比下降58.68%。
美迪西11月17日在投资者互动平台表示，公司先后为国内外超过2000家客户提供药物研发服务，与众多国内外的医药企业和其他新药研发机构建立了良好合作关系。
近日美迪西接受机构调研，在调研中，美迪西称，公司在免疫肿瘤药物、抗体及抗体偶联药物研发领域具有相对优势。公司系统地建立超过370种肿瘤模型，长期为国际大型抗肿瘤药物公司武田制药等客户提供抗肿瘤药物研究服务，并且在抗体及抗体偶联药物的研发领域具有较为丰富的经验，已帮助客户完成数十个抗体及抗体药物偶联物(ADC)的整套临床前研究，其中23件已通过NMPA、FDA批准并进入临床试验阶段。
美迪西还表示，公司将进一步加大海外商务拓展的力度，目前在美国、欧洲、日韩地区已布局专业化的海外BD团队并不断加强团队建设，2023年公司在美国、欧洲、日韩等地已经安排了30多场展会和会议，同时增加科研团队定期拓展频率，逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系，持续加强客户的后续开发，特别是在国外中大型制药企业及优质生物技术公司方面将加大开拓力度。目前公司在美国波士顿的研发实验基地已开始逐步投入使用，能够更好地拓展和服务当地客户。
对于公司研发技术布局方向问题，美迪西在调研中表示，公司紧跟研发热点趋势，加强 DC 新药设计合成及筛选的研发，持续推进 AI 技术的一站式创新药临床前研发服务平台建设；推动基于 GalNC 蛋白降解技术的建立；继续加强高端制剂研发、蛋白质降解技术(PROTC)、小核酸药物合成修饰及递送技术等的整合服务平台建设；不断深入建设制剂生产车间药品生产质量体系；在已建立完善的原料药、制剂、临床前药理、药效、药代及安全性评价一站式的技术平台基础上，进一步优化生物大分子 LC-MS/MS 定量生物分析技术平台的建立、细胞基因治疗产品定量生物分析技术平台、GLP-1 药物评价平台、中药评价平台等技术平台的建设，利用关注代谢性疾病、血栓性疾病等药效评价模型的集成与优化、加大资源投入，不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。
