5月9日，基石药业官微发布消息显示：终止与EQRx关于舒格利单抗与nofazinlimab的许可协议。据了解，舒格利单抗及nofazinlimab是基石药业自主研发的两款肿瘤免疫治疗药物。2020年10月，基石药业将其大中华区以外的全球权益授予美国生物技术公司EQRx，基石药业可获得1.5亿美元的预付款、11.5亿美元的里程碑金额以及额外的分级特许权使用费。
对于此次合作终止，基石药业表示，授权合约的终止不会影响基石药业此前已经获得的首付款与里程碑付款，并且基石药业将寻求舒格利单抗和nofazinlimab在大中华区以外开发与商业化的合作伙伴。此外，还将继续推进舒格利单抗在欧洲药品管理局和英国药品和医疗保健管理局等地的注册申请进程。
公开资料显示，EQRx是一家致力于以低价提供创新药的变革型美国公司。该公司旨在为不断上涨的药物成本提供解决方案，以更低成本上市创新药。其方式主要是以 license-in 为主 ，曾引进3条中国创新药企开发的管线 。目前，产品上，EQRx专注于治疗癌症和免疫炎症疾病的小分子和抗体药物。
在同日，EQRx 也已宣布，正式放弃“通过推出廉价仿制药来降低药品价格”的业务计划， 将项目管线削减至 1 个，终止了与基石药业等2 个合作伙伴的关系，仅保留CDK4/6抑制剂lerociclib，并解雇了将近 60% 的员工(约 170 名)。
具体来看，其战略转型后将终止多个中国产品的授权，包括从基石引进的PD-1和PD-L1单抗，以及凌科的JAK1抑制剂。同时，为阿美替尼寻求外部商业化合作伙伴。
根据该公司5月8日的电话财报会议，该公司把此次围绕裁员、管线缩减以及终止合作伙伴关系等在内的一系列调整称为“ 重置 ”。未来，EQRx将“开发具有临床差异化和高价值的药物”。此外，对于一些具潜在差异化的早期阶段的免疫炎症产品，EQRx计划将它们转移至公司旗下一独立实体，未来可能将该实体剥离成单独的公司。
实际上，随着新药研发同质化问题凸显，医药企业都在以更为审慎的态度重新考虑手里的研发管线。近年来，可以明显发现，众多医药“大厂”们对待研发的态度已从“求全”变成了“求精”“求细”，在聚焦主营业务，提高研发效率的同时，都在不断“瘦身”，加速消减不必要的管线。
例如2023年3月，德国默克宣布终止与辉瑞关于PD-L1单抗阿维鲁单抗的全球合作，重新获得阿维鲁单抗全球独家开发、生产和商业化权益。兰素史克公司2022年早些时候将其消费者部门拆分为一家独立的公司；而在此之后，晖致(Viatris)也表示正在考虑出售其在欧洲的消费者健康业务资产，这笔资产可能会卖到30亿欧元(29亿美元)以上。
当前药企的“瘦身”行动已十分多元化，业内预计，随着药企不断削减研发管线，将进一步提高研发资源应用，提升研发投资效率和成果。此外，也或将帮助药企从独特性和创新角度进行更加深入的思考和投资决策，来满足市场和患者的多元化需求。
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