虽然国内的医药行业已经得到了迅猛的发展，但是每年还是要花费巨额进口高端药品。根据有关统计数据显示，药品进口比例高达70%。进口的药品在一定程度上平衡了国内高端药品市场仍显不足的生产能力，促使药品结构合理化，但是由于监管啊措施相对滞后，给了不少不良商贩可乘之机。
网络上售卖“从国外带回”的药品近年来越来越多。但面对网络上不可知的卖家及未可见的药品，到底是真从国外带回的真药还是纯粹假药，消费者根本无法分辨。上海食品药品监管部门发布警示称，互联网上兜售的所谓抗癌药品“印度版易瑞沙”“美国版易瑞沙”等均属于假药，提醒患者谨防受骗上当。因为根据我国药品法的相关规定，未经我国药监部门批准上市的药品，一律为假药。
日前，SFDA发布有关通话，要求有关部门做好进口药品电子监管的相关工作，于2013年12月31日前实施电子监管的品种，自2014年1月1日开始查验。此日期后生产的产品须按规定赋码，方可办理进口备案；此日期前已生产的未赋码产品最迟应于2014年4月30日前完成进口备案，逾期不予办理。
有关专家指出，对进口药品做好电子监管，便于相关部门做好进口药品的监管，对出现问题的药品及时追查，也方便消费者在购买时有了分辨药品真伪的依据，遏制假劣进口药的猖狂之势。
