《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。《药品管理法》自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。针对药品监管领域出现的新问题，新矛盾，2001年对《药品管理法》进行了修订。
有关专家指出，近十年，是我国医药行业发展的“黄金十年”，产业规模迅速扩张，市面上的药品种类也成倍增长，在药品监管领域又出现了一些新的问题。及时对这些问题进行规范，并写入权威性的法律中十分重要。《药品管理法》对规范国内药品市场起到了至关重要的作用，但是距离其上一次修订已经过去了十余年，这期间行业的变化无疑是惊人的，亟需对该法律进一步补充修订，以更好地适应当前的监管。
早前，国家食品药品监督管理局局长尹力就公开表示，要力争在2013年启动《药品管理法》的修订工作。而日前召开的全国人大教科文卫委员会上也传来详细，有关部门正在研究修改药品管理法。
小编认为，《药品管理法》堪称药品监管领域的“宪法”，对有关部门日常的监管工作起到指导和规范的作用，进一步完善相关条例，使其更加符合当前的市场环境，将大大提升有关部门的监管能力，是监管工作根据权威性和规范性。
